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東芝與日本長崎大學(xué)共同啟動(dòng)埃博拉檢測試劑實(shí)用性評(píng)估
2015年03月19日

【2015年3月19日】日前,針對(duì)去年開始在西非肆虐的埃博拉病毒株,東芝集團(tuán)攜手長崎大學(xué)熱帶醫(yī)學(xué)研究所成功研發(fā)出快速檢測試劑,并于3月17日開始在幾內(nèi)亞開展實(shí)用性評(píng)估。東芝于2009年將生物制劑的同步檢測系統(tǒng)投入實(shí)際應(yīng)用,基于此成果注1,2014年夏,東芝與長崎大學(xué)共同開展埃博拉檢測試劑的研究,并由長崎大學(xué)熱帶醫(yī)學(xué)研究所成功開發(fā)出檢測試劑。

目前,西非當(dāng)?shù)貜V泛使用的檢測裝置在測定血液或尿液等檢體中所含的埃博拉病毒時(shí),都需要1小時(shí)以上的時(shí)間。而通過模擬檢體進(jìn)行檢測診斷,已證實(shí)裝有新研發(fā)檢測試劑的檢查裝置可將檢測時(shí)間大幅縮短至約20分鐘左右注2

基于上述成果,東芝與長崎大學(xué)于3月17日起,針對(duì)實(shí)際感染埃博拉病毒的患者的檢體進(jìn)行實(shí)用性評(píng)價(jià)。該實(shí)用性評(píng)價(jià)獲得了位于幾內(nèi)亞首都的頓卡國立醫(yī)院的協(xié)助,由長崎大學(xué)熱帶醫(yī)學(xué)研究所相關(guān)人員負(fù)責(zé),與現(xiàn)行的檢測方法進(jìn)行對(duì)比并確認(rèn)其有效性。

目前由于缺乏有效的治療措施,診斷成為應(yīng)對(duì)埃博拉疫情的關(guān)鍵。東芝將依據(jù)此次評(píng)價(jià)結(jié)果,考慮在不遠(yuǎn)的將來向日本機(jī)場和港口等場所提供由該試劑和檢測裝置組成的快速檢測系統(tǒng),致力于加強(qiáng)診斷和防疫能力,為構(gòu)建安心、安全的社會(huì)做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

注1:2005年~2008年,作為(德國)科學(xué)技術(shù)振興機(jī)構(gòu)的戰(zhàn)略性創(chuàng)造研究事業(yè),東芝與警察廳科學(xué)警察研究所、帶廣畜產(chǎn)大學(xué)共同開發(fā)“全自動(dòng)移動(dòng)型生物制劑傳感系統(tǒng)”(主要研究人:安田二朗 現(xiàn)長崎大學(xué)教授),并在2009年制成了移動(dòng)式全自動(dòng)生物制劑檢測產(chǎn)品,該產(chǎn)品有效利用“電流檢測方式”(東芝獨(dú)創(chuàng)的采用電化學(xué)方式的活性核酸插入劑的DNA檢測技術(shù))的DNA芯片,并投入實(shí)際應(yīng)用。

注2:實(shí)際檢查是指從檢體提取RNA后進(jìn)行檢查和判斷。加上提取RNA的時(shí)間,從獲得檢體開始到完成判斷為止,大約需要30分~40分鐘左右?,F(xiàn)在廣泛使用的裝置大約需要1小時(shí)30分鐘左右完成。

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